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Bioorg Med Chem Lett ; 40: 127910, 2021 05 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33711443

RESUMO

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO1) and tryptophane 2,3-dioxygenase (TDO) are two heme-containing enzymes which catalyze the conversion of tryptophan to N-formylkynurenine. Both enzymes are well establish therapeutic targets as important factors in the tumor immune evasion mechanism. A number of analogues of the marine pyrroloquinoline alkaloids tsitsikammamines or wakayin have been synthesized, two of them were synthesized using an original method to build the bispyrroloquinone framework. All the derivatives were evaluated in a cellular assay for their capacity to inhibit the enzymes. Six compounds have shown a significant potency on HEK 293-EBNA cell lines expressing hIDO1 or hTDO.


Assuntos
Alcaloides/síntese química , Inibidores Enzimáticos/síntese química , Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenase/antagonistas & inibidores , Pirroliminoquinonas/síntese química , Bibliotecas de Moléculas Pequenas/síntese química , Triptofano Oxigenase/antagonistas & inibidores , Alcaloides/metabolismo , Organismos Aquáticos/química , Inibidores Enzimáticos/metabolismo , Células HEK293 , Humanos , Alcaloides Indólicos/química , Simulação de Acoplamento Molecular , Ligação Proteica , Conformação Proteica , Pirróis/química , Pirroliminoquinonas/metabolismo , Quinolinas/química , Bibliotecas de Moléculas Pequenas/metabolismo , Relação Estrutura-Atividade
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